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NOTE AIFA

QUI POTRAI TROVARE L'ELENCO DELLE NOTE AIFA DEGLI ULTIMI ANNI

 

 

NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITÀ REGOLATORIE EUROPEE E L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)

 

1-Metamizolo : Rischio di epatotossicità indotta da farmaco

2-Lojuxta (lomitapide) - Richiamo al monitoraggio della funzionalità epatica nei pazienti in terapia con Lojuxta e ad evitare l’uso in gravidanza

3-Definizione delle modalità e delle condizioni di impiego dell’anticorpo monoclonale bamlanivimab, ai sensi del de- creto 6 febbraio 2021.

4-Vaccino COVID-19 AstraZeneca: rischio di trombocitopenia e disturbi della coagulazione 

5-VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: collegamento tra il vaccino e l'insorgenza di trombosi in combinazione con trombocitopenia

6-Vaxzevria (Vaccino COVID-19 AstraZeneca)

7-NOTA AIFA 97 per la prescrizione della terapia anticoagulante orale nei pazienti con Fibrillazione atriale non valvolare (FANV)

7.1-Valutazione Nota 97 AIFA: Nuovi Anticoagulanti Orali

8-COVID-19 Vaccine Janssen: collegamento tra il vaccino e l'insorgenza di trombosi in combinazione con trombocitopenia

9-Ondexxya (andexanet alfa): l’uso di andexanet alfa prima dell’eparinizzazione deve essere evitato

10- CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI

11-VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA RISCHIO DI INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA AGGIORNAMENTO

12-TRASMISSIONE DETERMINA E PARERE AIFA SULL'USO DEI VACCINI A MRNA PER SCHEDULA VACCINALE MISTA"

13-NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CABAZITAXEL ACCORD 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE RISCHIO DI ERRORI TERAPEUTICI E DI CONFUSIONE CON JEVTANA (60 MG/1,5 ML) CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

14-VACCINO ASTRAZENECA CONTROINDICAZIONE NEGLI INDIVIDUI CON PREGRESSA SINDROME DA PERDITA CAPILLARE

15-AIFA XELJANZ (TOFACITINIB) AUMENTO DEL RISCHIO DI EVENTI AVVERSI CARDIOVASCOLARI MAGGIORI E NEOPLASIE MALIGNE CON L'USO DI TOFACITINIB RISPETTO AGLI INIBITORI DEL TNF-ALFA

16-PREPIDIL E PROPESS (DINOPROSTONE) RAFFORZAMENTO DELLE INFORMAZIONI DEL PRODOTTO SUI RISCHI DI IPERSTIMOLAZIONE UTERINA ROTTURA UTERINA E MORTE FETALE/NEONATALE E LIMITAZIONE DELL'USO A PROFESSIONISTI QUALIFICATI OSPEDALI E CLINICHE

17-DETERMINA 12/08/21 RECANTE "ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 99 PRESCRIZIONE A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE DELLA TERAPIA INALATORIA DI MANTENIMENTO CON LABA LAMA ICS E RELATIVE ASSOCIAZIONI PRECOSTITUITE NEI PAZ.CON BPCO

18-COVID-19 VACCINO JANSSEN RISCHIO DI TROMBOCITOPENIA IMMUNE (PTI) E TROMBOEMBOLIA VENOSA

19- VACCINO ASTRAZENECA RISCHIO DI TROMBOCITOPENIA INCLUSA LA TROMBOCITOPENIA IMMUNE CON O SENZA SANGUINAMENTO

20-FORXIGA (DAPAGLIFLOZIN) 5MG NON DEVE ESSERE PIÙ UTILIZZATO PER IL TRATTAMENTO DEL DIABETE MELLITO DI TIPO 1

21- BEOVU (BROLUCIZUMAB) RACCOMANDAZIONI AGGIORNATE PER RIDURRE AL MINIMO IL RISCHIO NOTO DI INFIAMMAZIONE INTRAOCULARE, COMPRESA LA VASCULITE RETINICA E/O L'OCCLUSIONE VASCOLARE RETINICA

23- NOTA 100 - TERAPIA DEL DIABETE MELLITO TIPO 2.

23.1-NOTA 100 - scheda di valutazione e prescrizione

24-Medicinali a base di irinotecan: riduzione della dose iniziale per diminuire il rischio di neutropenia e diarrea indotte da irinotecan in pazienti con le varianti UGT1A1*28 e *6

25-AIFA -MEDICINALI A BASE DI DONEPEZIL AGGIORNAMENTI DELLE INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA DEL PRODOTTO RELATIVE AI DISTURBI DELLA CONDUZIONE

26-Xagrid (anagrelide cloridrato): rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento

27-AIFA - INFLIXIMAB USO DI VACCINI VIVI IN BAMBINI ESPOSTI AL MEDICINALE IN UTERO O DURANTE L'ALLATTAMENTO

28-AIFA - DETERMINA 15 APRILE 2022 RECANTE "RICLASSIFICAZIONE E REGIME DI DISPENSAZIONE DEL MEDICINALE PER USO UMANO PAXLOVID"

29-AIFA DEXMEDETOMIDINA AUMENTO DEL RISCHIO DI MORTALITA' NEI PAZIENTI IN UNITA' DI TERAPIA INTENSIVA CON ETÀ minore o uguale65 ANNI

30-AIFA NATPAR ORMONE PARATIROIDEO 100 MICROGRAMMI/DOSE POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

30.1-AIFA provvedimento e la relativa appendice

31-AIFA IMBRUVICA (IBRUTINIB) NUOVE MISURE DI MINIMIZZAZIONE DEL RISCHIO CHE COMPRENDONO RACCOMANDAZIONI RELATIVE ALLA MODIFICA DELLA DOSE DOVUTE AD UN AUMENTATO RISCHIO DI EVENTI CARDIACI GRAVI

32-AIFA XALKORI (CRIZOTINIB) NECESSITA' DI MONITORARE I DISTURBI DELLA VISIONE COMPRESO IL RISCHIO DI GRAVE PERDITA DELLA VISTA NEI PAZIENTI PEDIATRICI

 
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